Le diabète, une maladie de plus en plus courante, est associé à un risque important de complications cardiovasculaires telles que les crises cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux ou l’insuffisance rénale. Avoir une bonne évaluation du risque de complication chez un patient est une information critique pour le clinicien afin d’orienter les recommandations du style de vie et la prescription de médicaments. Il est prouvé que la génétique joue un rôle important dans l’apparition de ces complications, mais aujourd’hui cette information génétique ne fait pas partie de l’évaluation systématique des risques.
Ce projet propose d’identifier les informations génétiques pertinentes (ADN et ses modifications avec l’âge) et de les combiner avec d’autres caractéristiques des patients pour créer un outil qui sera mis à la disposition des cliniciens et de leurs patients diabétiques. L’intention est de préciser l’ensemble des marqueurs génétiques utiles, puis de les combiner avec les informations médicales qui servent actuellement à évaluer les risques de complications. Ce projet participera à l’amélioration de la gestion médicale des patients diabétiques tout en contrôlant les frais de santé liés aux complications de cette maladie qui atteint des proportions de pandémie.
Cochercheurs :
| John | Chalmers | The George Institute for International Health |
| Ondrej | Seda | Université de Montréal |
| Michele | Stanton-Jean | Université de Montréal |
| Johanne | Tremblay | Université de Montréal |
| Mark | Woodward | The George Institute for International Health |